轉載-天使綜合症｜兒子 Asher 患罕見病「天使綜合症」藝人鄭俊弘與何雁詩在2020年底結婚，2022年6月1日誕下兒子鄭讚廷（Asher）。兩人近日為鄭丹瑞主持的《健康．旦》節目擔任嘉賓，首次公開透露Asher確診患罕見遺傳病「天使綜合症」。鄭俊弘更透露Asher已開始出現病徵，例如會抽筋或突然暈厥。 天使綜合症｜感激外界鼓勵和支持鄭俊弘與何雁詩昨日（5日）於社交平台透露將於下月7日舉行慈善演唱會，盼藉著音樂去呈現罕見病家庭的故事，令大家更加瞭解天使綜合症之餘，亦對不同界別人士更為體諒。而歌手好友蘇永康、方力申、JW王灝兒、小肥以及RegenC.等義不容辭答應幫忙。
天使綜合症｜盼加深社會對罕見病認識何雁詩坦言：「知道Asher患上天使綜合症之後，我們認識了許多本地的天使家庭。才瞭解到目前在香港，大概只有60個確診案例，和很多其他罕見病患者一樣，社會關注度相對較少」，「感激大家對我們的鼓勵和支持，不過除了我們一家以外，還有很多罕見病患者以及其家庭的聲音等待被聽見。一步一步來，希望終有一天大家都能無所顧慮站出來，讓罕 是次門票所得收益，將全數撥捐予3個受惠機構，包括「香港天使綜合症基金會」、「F.A.S.T.」 以及慈善演唱會協辦商「雲彩行動」。
天使綜合症｜醫生指Asher病情屬隨機基因突變鄭俊弘與何雁詩日前在社交平台透露：「2023年底，Asher被診斷患有一種罕見的嚴重遺傳性疾病，名為『天使綜合症』。這些患者通常有快樂的舉止、不愛說話，行動能力和認知能力有困難，並且容易癲癇發作」，並直言對兒子患罕病感到心碎又心痛，「經過幾次相關測試後，發現其病情是隨機基因突變，並且在早期懷孕測試中被錯誤地識別為陰性，這讓我們夫婦對未來生育計劃有深入瞭解」。 天使綜合症｜何雁詩讚兒子是一名戰士何雁詩又形容Asher是「一名戰士」，坦言：「我們為他的成就感到非常驕傲。照顧有特殊需求的孩子可能會感到孤獨，我們希望其他照顧者知道他們在這段旅程中並不孤單。我們必須共同支持我們的孩子，幫助他們爭取更美好的未來和更好的生活品質。我們積極地希望罕見疾病在不久的將來能夠被治癒。」 鄭俊弘與何雁詩又寄願：「祝我們的兒子Asher兩歲生日快樂，他為我們的生活帶來了快樂，你的笑聲每天給我們帶來如此多的力量」，「相信你的力量和韌性，我們知道你有能力克服路上的任何障礙，我們將永遠在你身邊 ，我們非常愛你，寶貝Asher！」
天使綜合症成因是甚麼？天使綜合症（Angelman Syndrome）屬罕見基因疾病之一，此症大部分屬於偶發性，但亦有3%至5%屬遺傳性，由於第15號染色體的UBE3A基因缺失或異常基因表達所導致。 天使綜合症的發病率為1/12000至1/20000，而發病年齡為嬰兒及早期童年1,2。根據香港衛生署的臨床研究顯示，天使綜合症患者的平均確診年齡為6.2歲1。 天使綜合症會帶來甚麼影響？目前天使綜合症仍未有治癒方法。一般而言，天使綜合症患者的常見特徵包括1,3
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